Популар Постс О Здрављу

none - 2018

Невидљива болест: када други не могу видети твоју бол

Поштујемо вашу приватност. Људи који живе са невидљивим болестима понекад морају да убеђују друге људе о својим симптомима.

Људи који руше руку иза леђа или доживљавају другу врсту повреда може бити у грубом стању, али други могу да виде своју повреду и разумеју своја ограничења.

Али за милионе људи који живе са артритисом, фибромијалгијом, синдромом хроничног умора и другим облици бола који су "невидљиве болести", објашњавајући шта није у реду, још један нежељени ефекат њиховог стања. Не само да морате свакодневно изазивати изазовне, често болне, а понекад и изнемогљиве услове, али поред свега тога, можда ћете морати да се суочите са скептицизмом од људи - пријатеља, породице и сарадника, као и странаца - који не разумеју шта вам је тачно.

Изазови невидљивих болести

Ово је свакако случај код Аллисон Бигмана, Њујорка који је живио са синдромом хроничног умора већ више од 15 година. Њени симптоми су у почетку били толико оптерећени да је имала проблема са њима. Недостатак разумевања бола кроз који је пролазио значила је да мора напустити посао. Затим је приметила да су многи њени пријатељи престали да зову или заустављају. "Болест те мења, а многи људи то једноставно не разумеју и не могу да се брину о томе како вас видим на тај начин", каже Бигман.

ПОВРАТАК: "Али изгледаш тако добро!" - Живети са невидљивим хендикепом

Социјална изолација и изазови са којима се суочава Бигман нису јединствени међу људима са фибромиалгијом, синдромом хроничног умора или сличним здравственим проблемима. Ове услове може бити тешко доказати, а случајеви компензације радника и личних повреда могу постати "стручни и стручни", а нико не може да победи. И људи са невидљивим болестима често недостају симпатија од чланова породице и доктора.

На жалост, сумња није једина узбуђена борба да људи који имају "невидљиве болести" попут фибромиалгије, синдрома хроничног умора и артритиса морају да се попну. Петер Бонгиорно, НД, натуропатски лекар са ИннерСоурце Хеалтхом у Њујорку, каже да се често морају борити једноставно за приступ услугама са хендикепом или чак помоћ од свог доктора. "Често доктори ће препоручити пацијенту посјетити психијатра, њихови партнери говоре пацијенту да у основи" научи да се бави ", а шефови и колеге гледају на пацијента као на хроничну жалитељицу", каже он.

Овај недостатак вјеровања у болест може утицати и на финансијске људе. "Неке бескрупулозне осигуравајуће компаније користе ову медицинску конфузију како би избегле плаћање људима накнаде за здравствено и инвалидско осигурање за које су платили", каже Јацоб Теителбаум, директор Фибромиалгиа и Фатигуе Центара и аутор Паин Фрее 1-2-3 : Доказани програм за уклањање хроничне боли сада. "Ово може оставити осиромашене и оскрнављене."

Како помоћи другима да разумеју своју болест

Постоји неколико корака које можете предузети да бисте претворили сумње у вернике када се суочавају са изазовима невидљивих болести попут фибромиалгије, синдрома хроничног умора, артритиса или других врста хроничног бола.

Почните са својим доктором. Решење је прилично једноставно, каже др Теителбаум. "Ако мораш да убедиш свог лекара, имаш стварну болест, видиш погрешног лекара. Холистицки лекари или специјалисти за болове који припадају Америчкој академији за управљање боловима вјероватно ће бити упознати са овим условима."

Покушајте да разговарате вашим сарадницима и вољенима. Бигман је имао успеха у објашњавању шта јој није у реду, јер су људи у њеном животу читали медицинску књижевност о свом стању.

Позовите вољену особу да присуствује заказаном термину са вама. "Понекад, ако они могу да чују од доктора да болујете од синдрома хроничног умора, то ће им помоћи да прихвате и почну да разумеју шта вам није у реду" каже она.

Бигманов покушај да натера своју породицу да схвати њен синдром хроничног умора били су успешни. Сада се ослања на помоћ великог броја пријатеља и чланова породице и блиско сарађује са неколико доктора како би се суочила са болестима и опоравила се од ње.

Ипак, она додаје да чак и ако ваши вољени почињу да разумеју своју невидљиву болест мало боље , они никад не могу у потпуности да се односе на оно кроз шта пролазите. Зато је проналажење групе за подршку људи са истим условима могу бити од помоћи. Питајте свог лекара о групама за подршку у вашем подручју или проверите на мрежи за више информација. Последње ажурирано: 11.11.2015.

Пошаљите Ваш Коментар